Leflunomide: gravi reazioni avverse e casi fatali


La Leflunomide ( Arava ) è un immunomodulatore DMARD ( disease-modifyng antirheumatic drug ), indicato nel trattamento dell’artrite reumatoide negli adulti. Poiché la Leflunomide ha un metabolita attivo con una lunga emivita di eliminazione ( circa 2 settimane ), gravi reazioni avverse ( epatotossicità, ematotossicità o allergie ) possono presentarsi anche dopo l’interruzione del trattamento.Dal 29 marzo 2000 ( quando la Leflunomide è stata commercializzata in Canada ) al 31 maggio 2002, l’Health Canada ha ricevuto 99 segnalazioni di casi di reazioni avverse, di cui 79 considerati gravi e 4 con esito fatale. Tre casi fatali sono stati causati da problemi di tipo respiratorio ( in un caso il paziente stava assumendo contemporaneamente Leflunomide e Metotrexato ).
Il quarto caso fatale è stato causato , invece , da problemi cardiaci. L’impiego contemporaneo di Leflunomide e Metotrexato è associato ad un aumento di tossicità. La Leflunomide non deve essere associata ad altri farmaci DMARD, per il possibile presentarsi di tossicità additiva o anche sinergica. L’Health Canada raccomanda uno stretto monitoraggio della funzione epatica e del midollo osseo per i pazienti che assumono la Leflunomide. ( Xagena2002 )

Fonte: Health Canada, 2002 


Indietro

Altri articoli

I farmaci antidepressivi SNRI, noti come inibitori della ricaptazione della serotonina e della noradrenalina, possono scatenare vari effetti collaterali. Incidenza...


Spravato, a base di Esketamina, è un medicinale che trova impiego per il trattamento di adulti con grave depressione resistente...


L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ), ha ricevuto segnalazioni di centinaia di migliaia di...


Ozempic, il cui principio attivo è la Semaglutide, è indicato per il trattamento degli adulti affetti da diabete mellito tipo...


La distribuzione per tipologia dei sospetti eventi avversi successivi a vaccinazione con il vaccino Janssen è risultata sovrapponibile a quella...


Comirnaty ( vaccino Pfizer / BioNTech ) non ha mostrato sostanziali differenze rispetto ai precedenti Rapporti. Le sospette reazioni avverse più...


Per il vaccino Vaxzevria ( AstraZeneca ), la distribuzione dei sospetti eventi avversi successivi a vaccinazione è stata in linea...


La maggior parte dei sospetti eventi avversi successivi a vaccinazione con Spikevax ( Moderna ) sono relativi alla classe organo-sistemica...


La distribuzione per tipologia degli eventi avversi a seguito di vaccinazione con Spikevax ( Moderna ) è sovrapponibile a quella...


In linea con quanto osservato nei precedenti Rapporti, la maggior parte dei sospetti eventi avversi successivi a vaccinazione con Comirnaty...